Optisk atrofi

Introduktion

Introduktion til optisk atrofi

Optictrophy er ikke navnet på en sygdom, men henviser til en formationsændring forårsaget af en hvilken som helst sygdom, der forårsager nethindegangionceller og dens aksoner til at blive læsioner, hvilket resulterer i en udtynding af synsnerven. Det er en generel betegnelse for patologi og forekommer generelt. Axonal degeneration af ganglionen mellem nethinden og den laterale genikulære krop. Optisk atrofi er det ultimative resultat af synsnervelæsioner. Det manifesterer sig som degeneration og forsvinden af ​​optiske nervefibre, ledningsdysfunktion, ændringer i synsfeltet, synstab og tab. Generelt opdelt i primær og sekundær behandler akupunktur hovedsageligt sekundær optisk atrofi forårsaget af primær og betændelse. Ud over ovennævnte symptomer kan fundusundersøgelsen stadig se, at farven på den optiske papille er lysegul eller bleg, grænsen er sløret, den fysiologiske depression forsvinder, og blodkarene bliver tyndere. Moderne vestlig medicin mangler stadig særlig behandling for denne sygdom.

Grundlæggende viden

Andelen af ​​sygdom: 0,0002%

Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning

Infektionsmåde: ikke-smitsom

Komplikationer: nethindeløsning

patogen

Årsag til optisk atrofi

Genetiske faktorer (30%)

Ofte på grund af posterior optisk neuritis, arvelig optisk neuropati (Leber sygdom), intraorbital tumorkomprimering, traumer, neurotoksiner og andre årsager. Disse læsioner forekommer bag bolden.

Sygdomsfaktor (30%)

Almindelige er papillitis, papilledema, retinal choroiditis, retinitis pigmentosa, central retinal okklusion, kininforgiftning, iskæmisk papillær læsioner, glaukom og så videre.

Intrakranial betændelse, såsom tuberkuløs meningitis eller optisk arachnoiditis, kan forårsage faldende optisk atrofi, såsom betændelse spredt til den optiske papille kan være sekundær optisk atrofi. Forhøjet intrakranielt tryk produceret af intrakraniale tumorer kan forårsage optisk papillaødem og derefter sekundær optisk atrofi.

Forebyggelse

Forebyggelse af optisk nerveatrofi

Optisk atrofi kan beskrives som en oftalmisk kræft, der kan behandles tidligt, og virkningen af ​​kinesisk medicin er meget god.Det er vanskeligt at behandle i det avancerede trin. Nu introduceres en træningsmetode. Selvom den er enkel, kan den opretholdes, hvis den optiske atrofi, blåblind eller endda nærsynthed kan opretholdes. Du kan se resultaterne om et halvt år, husk at det vigtigste er at holde ud.

Gå først udendørs efter at have stået tidligt op hver dag, helst inden solen ikke kommer ud (ikke tving dette punkt), mod vest, fødderne sammen, hænderne naturligt falder, tungen naturligt på huk på tandkødet, roligt stående.

For det andet er øjnene let lukkede, først udåndes, derefter inhaleres, derefter kald igen, i alt to, derefter leve og indånding, drej derefter øjnene til venstre, første venstre øverste, nedre venstre, nedre højre, øvre højre, drej 7 Stop efter cirklen, og drej øjet 7 drejer til højre.

For det tredje er omkring 7 rotationsrunder over det hele, pludselig myldrende, ser på afstanden, især står på det høje sted, ser på træerne i afstanden, fordi hele processen er efter inhalering og vejrtrækning, så blinker på samme tid Pust forsigtigt ud luften, udånder den første mund og løft forsigtigt hælen, mens armene forsigtigt hæves forfra, vær opmærksom på håndfladerne lige, fingrene tæt sammen, tommelfingeren er lidt bøjet, så inhalerer, udånder, suger gas.

4. Gentag trin 2 og 3, så gør det også 7 eller 5 gange.

Komplikation

Komplikationer i synsnerveatrofi Komplikationer af nethindeløsning

Let at rekursive nethindeløsning.

Symptom

Symptomer på optisk atrofi Almindelige symptomer Synssvækket synsskarphed ofte tåget sløret synsnervenippel blek fundus ændrer visuel geografisk funktion nedsat fundus point eller flammende blødning fysiologisk atrofi

Hovedsageligt manifesteret i synstab og optisk disk gråhvid eller lys, normal optisk diskfarve bestemmes af en række faktorer, under normale omstændigheder er det meste af farven på den optiske skive lettere end nasalsiden, og graden af ​​lys side af pupillen er relateret til den fysiologiske kop Størrelsen af ​​babyen er ofte bleg, eller undertrykkelse af øjeæblet under undersøgelsen medfører optisk skiveiskæmi. Derfor er det ikke muligt at diagnosticere den optiske atrofi blot ved strukturen og farven på den optiske skive. Det er nødvendigt at se, om nethindens blodkar og nervefiberlaget omkring den optiske skive er til stede. Ændringer, især synsfeltvision og andre undersøgelser, omfattende analyse for at bestemme graden af ​​lys skivefarve, revner eller kileformede defekter kan forekomme i nervefiberlaget omkring den optiske skive, førstnævnte bliver sort, nethindens pigmentlag udsættes, sidstnævnte Det er rødligt og er choroid eksponering. Hvis skaden forekommer i den øverste og nederste kant af den optiske skive, er det lettere at identificere. Fordi nervefiberlaget i dette område er især fortykket, hvis læsionen er langt væk fra det optiske skiveområde, er det vanskeligt at finde, fordi nervefibrene er tyndere i disse områder. Den fokale atrofi omkring den optiske disk indikerer ofte, at nervefiberlaget har læsioner, og nervefiberlaget er i området. Tynd grund.

Undersøge

Undersøgelse af optisk atrofi

Hovedsagelig til laboratorieundersøgelser for nogle primære sygdomme, der forårsager optisk atrofi, for at bestemme årsagen, såsom blodrutine, biokemisk blodundersøgelse og cerebrospinalvæskeantistoffer, cytologi og så videre.

1, synsfeltinspektion

Ændringen af ​​synsfelt varierer afhængigt af placeringen af ​​synsnerveskader: synsnervitis i nærheden af ​​øjenælsegmentet, der er en enorm central mørk plet i det synlige felt, og læsionen af ​​synsnerven længere væk fra øjeæblet kan udtrykkes som en synsfeltdefekt eller centripetal reduktion. . Chiasmlesioner kan være bilateral hemianopi. Ensidige laterale genikulære eller synlige kanalskader, ipsilateral hæmianopi i den modsatte side af læsionen.

2, visuel elektrofysiologisk undersøgelse

Karakteristiske unormale ændringer kan findes.

3, skal du kontrollere uden øjenlysmoskop med rødt lys

Ved fundus er de normale synsnervefibre hvide og tynde, og de atrofiske synsnervefibre er ofte kaotiske pletter. Ændringerne i synsfeltet er for det meste centripetale indsnævring, især i det nasale perifere synsfelt, og der er også en kileformet defekt i det perifere synsfelt. Centret udvides, og endelig dannes den centripetale smalere. Derudover, afhængigt af læsionen, kan der optræde forskellige synsfeltdefekter eller mørke pletter. Den vilde undersøgelse skal være opmærksom på det lille røde visuelle mål, og den centrale mørke plet og næsesiden kan ses. Defekt, sakral ø-lignende synsfelt, koncentrisk udsigt til rørformet hemiplegisk hemianopi, farvevisionsforstyrrelse erhvervet er erhvervet, røde og grønne forhindringer er mere almindelige, nuanceundersøgelsesmetode er overlegen i forhold til generel undersøgelsesmetode, fundus fluorescein angiografi tidligt Betydningen er ikke signifikant. I det sene stadium er den optiske skivefluorescens svækket, og den sene stærke fluorescens. Den visuelle elektrofysiologiske detektion inkluderer elektroretinogram (ERG), elektrookulogram (EOG) og visuelt fremkaldt potentiale (VEP). Hjælpsbetydning.

Diagnose

Diagnose og differentiering af optisk atrofi

Diagnose

Diagnose kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratoriefund.

Differentialdiagnose

1, akut fase og anterior iskæmisk optisk neuropati, optisk skivevaskulitis, optisk nervepapillitis, ingen åbenlyse ændringer i fundus og posterior optisk neuritis.

2, skal sammentrækningsperioden først udelukke intrakranielle tryklesioner og andre typer synsnerveatrofi.

3. Sygdommen skal differentieres fra demyeliniserende sygdomme såsom multipel sklerose og optisk neuromyelitis.